Забелязвате, че вашето дете е най-ниско сред връстниците си в групата в детската ясла/градина/. Това притеснително ли е или просто е наследило гените на единия /или двамата/ родители? Или ще порасне на по-късен етап?
Израстването на височина е с различен темп в различните възрасти, най-бързо децата растат в кърмаческа възраст, с около 20 см. през първата година, след втората годинка нарастват с 10 см. годишно.
При значително отклонение трябва да се изяснят причините за това. За всеки народ съществуват индивидуални средностатистически норми. Те се разглеждат в таблици за растеж, които посочват стойности, съответно за момчета и момичета, с очакваните килограми и ръст за всеки възрастов етап.
Ако имате притеснения, че детето изостава, обърнете се към лекаря на детето, той ще сравни стойностите и при отклонения ще ви направи изследвания и консултация с ендокринолог и други тесни специалисти.
Кои са причините за забавяне на растежа?
При забавено развитие на плода в матката и раждане на дете с много ниско тегло се очаква растежът да бъде по-бавен от този на бебетата с нормален ръст и тегло при раждане. Възможно е забавеният растеж да се наблюдава и при неадекватна абсорбция на храната при някои заболявания на храносмилателната система, както и при лошо хранене и гладуване. Нисък ръст може да има и при сърповидно-клетъчна анемия, диабет тип 1, както и при тежки бъбречни и сърдечно съдови заболявания.
Някои ендокринни заболявания могат да са причина за нисък ръст - дефицит на хормона на растежа и на хормоните на щитовидната жлеза, преждевременен пубертет / първоначално растат бързо, после изостават и остават ниски възрастни/, излишък на кортизол. Съответните изследвания показват нивото на хормоните. Рентгенова снимка на китка показва костната възраст.
Генетичните заболявания, които протичат с нисък ръст са:
Синдром на Търнър -засяга само момичета /липсва напълно или частично едната Х-полова хромозома/.
Синдром на Даун /тризомия 21/ -наличие на допълнителна 21. Хромозома.
Синдром на Прадер- Вили -промяна в хромозома 15
Ахонроплазия - най-честото генетично вродено заболяване засягащо опорно-двигателния апарат. Децата с това заболяване са с къси крайници и голяма глава. Другите генетични заболявания също имат редица признаци освен ниския ръст- сърдечно-съдови проблеми, характерен вид на лицето, промени в нервно психичното състояние при някои и т.н.
При редовно посещение на детската консултация и добра наблюдателност на родителите, изоставането в растежа на детето лесно се забелязва. Лекарят е този, който ще определи дали има проблем или просто на родителите им се иска да имат по-високо дете. При нужда се започва лечение според причината за изоставането – заместителна терапия при проблем с щитовидната жлеза, хормон на растежа при синдрома на Търнър и т.н. Колкото по-рано се започне лечението, толкова шансът да порасне детето е по-голям.
